購物車(0)
廣西牛支原體主要抗原基因的變異分析
韓林梅; 吳翠蘭; 李軍; 陶立; 潘艷; 彭昊; 李常挺; 曾蕓 廣西大學動物科學技術學院; 廣西南寧530005; 廣西獸醫研究所/廣西獸醫生物技術重點實驗室; 廣西南寧530001
關鍵詞：牛支原體 vspy1 p81 變異分析
摘要：為了解牛支原體廣西分離株的P81基因和vspY1基因的變異特點,為牛支原體病的診斷和防控提供依據,本研究對7株牛支原體廣西分離株P81和vspY1基因進行PCR擴增、克隆、測序和序列分析。序列分析結果顯示,7株牛支原體的P81基因全長為2 100bp,編碼700個氨基酸殘基;vspY1全長為948bp~1 029bp,編碼316~343個氨基酸殘基。核苷酸相似性結果顯示,7株分離株與參考株之間的P81基因相似性為94.7%~99.9%,而vspY1基因的相似性為78.4%~100%。核苷酸進化樹結果表明,7株牛支原體P81基因和vspY1基因均與標準株PG45分屬于不同的分支。抗原表位預測結果顯示,7株分離株P81含有26~28個潛在的抗原表位,vspY1基因含有6~7個潛在的抗原表位。試驗結果表明P81較保守,變異小,而vspY1基因變異較大,且P81和vspY1蛋白均存在抗原表位。
廣西畜牧獸醫雜志要求:
{1}圖表應有自明性,可用文字敘述的則不必用圖表,圖、表不要相互重復。照片應清晰、對比度適宜，顯微鏡圖應注明放大倍數和染色方法。表用三線式。圖表在文中出現處應標明“此處插入圖(表)”的方框。
{2}本刊重視學術規范，反對任何形式的學術不端。
{3}編輯部收到稿件后立即編號，并給回執，日后聯系時請注明編號。在接到本刊回執3個月未接到稿件處理通知書，系該稿仍在審閱中。
{4}應簡明、確切，概括文章的要旨，一般不超過20個漢字，小三號黑體字。
{5}標注方式：如“基金項目：國家自然科學基金項目（批準號）”。多個項目同格式列出，前后用分號隔開。
注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
