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滸苔染色體制備及核型初步分析

趙曉惠; 施錦婷; 張建恒; 康新宇; 丁曉瑋; 何培民; 文欽琳; 楊曉倩 上海海洋大學(xué)海洋生態(tài)與環(huán)境學(xué)院; 上海201306; 高知大學(xué)海洋植物學(xué)研究室; 日本高知783-8502; 江蘇省海洋生物產(chǎn)業(yè)技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心; 連云港222005

關(guān)鍵詞:滸苔 配子體 孢子體 染色體 核型分析 

摘要:由于滸苔染色體制備難度較大,至今還沒有準(zhǔn)確染色體數(shù)目及核型分析報道。以引發(fā)我國黃海綠潮優(yōu)勢種滸苔(Ulva prolifera)為研究對象,采用酶解-熒光法制備滸苔染色體,并比較分析染色體制備過程中秋水仙素預(yù)處理時間、酶解時間和滴片高度等3個關(guān)鍵因素對染色體制片效果的影響,以建立滸苔染色體制備方法。結(jié)果表明:用質(zhì)量濃度為0.2%的秋水仙素處理12 h,染色體濃縮程度適宜,分散均勻,形態(tài)清晰;用質(zhì)量濃度為2%的纖維素酶、果膠酶、離析酶,混合酶解20 h效果最好,能去除細(xì)胞壁、細(xì)胞膜和多糖物質(zhì);30 cm高度下滴片,能使細(xì)胞分散均勻,可以獲得質(zhì)量較高的滸苔染色體。核型分析顯示,滸苔雌、雄配子體染色體數(shù)目為9條,孢子體染色體數(shù)目為18條。研究結(jié)果可為未來滸苔遺傳特征分析以及滸苔功能基因定位研究奠定基礎(chǔ)。

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