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小鼠肝臟冷缺血狀態(tài)下細(xì)胞凋亡及長鏈非編碼RNA表達(dá)情況的試驗研究
關(guān)鍵詞：器官保存 冷缺血損傷 長鏈非編碼rna 細(xì)胞凋亡
摘要：目的： 探討小鼠肝臟冷缺血模型肝臟組織細(xì)胞凋亡及長鏈非編碼RNA（lncRNA）的表達(dá)情況。方法： C57BL / 6小鼠隨機分為假手術(shù)組（Sham組）及冷保存組 （CS 組），CS組將小鼠肝臟切除后置于4 ℃的UW液內(nèi)保存24 h。Sham組僅做肝臟游離后關(guān)腹，24 h后切除肝臟。HE染色觀察肝臟組織病理變化，TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡水平，RNA測序法評兩組lncRNA表達(dá)譜的變化，并通過實時定量PCR驗證測序法篩選出的lncRNA。結(jié)果： 與Sham組相比，CS組的病理損傷評分明顯增加，細(xì)胞凋亡水平明顯上升（P 〈 0.05）。與Sham組相比，CS組中WDR26-3、RNF34、FEZ1-2、TUG1及SPRED2-1的lncRNA 明顯下調(diào)，SERl2-3、DLX2-2、MERRC10、ZFHx3-1和CNOT2的lncRNA明顯上調(diào)。結(jié)論： 在肝臟冷缺血狀態(tài)下，存在明顯細(xì)胞凋亡現(xiàn)象以及l(fā)ncRNA表達(dá)水平改變，探索兩者的調(diào)控關(guān)系可能為減輕肝臟冷缺血損傷找到新的靶點。
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