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MMP3與Sox9基因對人椎間盤退變髓核細胞調控作用
關鍵詞：基質金屬蛋白酶3 性別決定相關高遷移率簇蛋白盒基因9 椎間盤退行性變
摘要：目的探討基質金屬蛋白酶3（MMP3）基因與性別決定相關高遷移率簇蛋白盒基因9（Sox9）調控在人椎間盤退變髓核細胞中的作用。方法構建MMP3與Sox9慢病毒表達載體,感染人退變髓核細胞,按照處理方式不同分為4組,分別為空白對照組（A組）、MMP3沉默轉染組（B組）、Sox9過表達組（C組）以及MMP3沉默＋Sox9過表達共轉組（D組）,各組髓核細胞置于恒溫培養箱中培養,定期換液。72h后,通過熒光定量PCR方法檢測轉染人退變髓核細胞Ⅱ型膠原、蛋白多糖mRNA的表達,通過Western Blot方法檢測轉染人退變髓核細胞Ⅱ型膠原、蛋白多糖蛋白的表達。結果 B、C、D組蛋白多糖、Ⅱ型膠原蛋白及mRNA表達水平與A組比較明顯增高,差異具有顯著性（F=84.50~413.09,q=4.57~49.13,P〈0.01）;D組蛋白多糖、Ⅱ型膠原蛋白及mRNA表達水平與B、C組比較,差異具有顯著性（q=13.72~30.24,P〈0.01）。結論 MMP3基因沉默、Sox9基因過表達可以促進人退變髓核細胞蛋白多糖、Ⅱ型膠原的分泌,延緩椎間盤退變,且二者之間具有協同作用。
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